华大智造特别推出的MGIEasy粪便基因组DNA（人源）提取试剂盒，专心于从粪便样本中提取人源gDNA，一起调配华大智造的实验室自动化渠道，即可轻松完成万级以上样本量的大规模肠癌早筛。

　　2022年5月，据我国国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，豪洛捷Aptima®HIV核酸检测试剂盒（RT-TMA法）取得同意，可用于体外定量和定性检测人血浆和血清中的病毒核酸。

　　近来，泛因医学研制的新式冠状病毒特异性T细胞检测试剂获欧盟CE准入资质。该试剂盒的灵敏度为91.03%，特异性为93.18%，能明显进步检测的准确性。

　　强强联合，一起推出全新的二代生化试剂盒，并经过整合两边的技能、资源优势，继续推动本乡立异，以期打造我国体外确诊商场的全新格式。

　　近来，山东省生物确诊技能立异中心的科技立异效果——新式冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)取得国家药品监督管理局颁布的医疗器械注册证。作为山东省第一批试点的五家技能立异中心之一，山东省生物确诊技能立异中心此次获批的新式冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)，由

　　日前，柱石药业（香港联交所代码：2616）的协作伙伴泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣告，其联合柱石药业开发的泰吉华随同确诊试剂盒——人PDGFRA基因D842V骤变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获国家药品监督管理局（NMPA）优先批阅，成为首个进入优先批阅程序的国产随同确诊试剂盒。据了解，《医疗器械优先批阅程序》旨在对契合条件的境内

　　全球抢先的生物科技公司金斯瑞生物（股票代码HK01548）于近来宣告，全球第一款可以快速有用检测功能性中和抗体的试剂盒cPass已获美国食品药品监督管理局 （FDA）生物制品评价与研究中心（CBER）授权用于恢复期血浆筛查，是FDA授权的首个能在不运用活病毒的情况下专门检测COVID-19中和抗体的检测试剂。COVID-1

　　2021年02月08日，我国辅佐生殖基因检测立异企业贝康医疗（姑苏贝康医疗股份有限公司）在香港联交所主板正式挂牌上市，股票代码：2170。超量配售权行使前发行约6,666.7万股，征集资金总额约18.2亿港元，发价格为每股27.36港元，超量认购达402.8倍，到发稿停止涨幅17.14%,总市值达84.14亿港元。此次上市是贝康医疗开展史上的一个重要里程碑

　　11月26日，阿斯利康我国与华亘控股于近来举办协作签约典礼，正式宣告取得海立克幽门螺杆菌抗原检测试剂盒在我国大陆地区的独家推行权，两边携手推动我国幽门螺杆菌（H. Pylori，以下简称Hp）的检测与铲除作业，进步消化道疾病的标准诊治水平，加强胃癌早防观念，助力健康我国的建造。

　　10月12日，富士胶片株式会社（社长：助野健儿）宣告开端开发用于确诊新式冠状病毒（SARS-CoV-2*1）感染的抗原检测试剂盒。富士胶片将运用其独有的银扩增免疫层析法*2，运用相片显影过程中运用的银扩增技能，开发可以快速、高灵敏度地检测新式冠状病毒的抗原检测试剂盒，并致力于提前完成商品化。这项开发所运用的可以检测新冠病毒抗原的抗体，由横滨市立大