90分钟一步法ELISA试剂盒可以适用于、、组织匀浆、细胞上清液等样本类型。这些样本能够适用于检测、和其他微生物等病原体，以及、自身性等病理情况。同时，ELISA试剂盒还能够适用于检测浓度、维生素等营养，以及污染物等有害的残留量。必须要格外注意的是，不同样本类型和检验测试的项目可能对ELISA试剂盒的灵敏度和特产生一定的影响，因此在选择使用ELISA试剂盒时应该要依据详细情况进行选择。

  ELISA试剂盒的实验原理.ELISA试剂盒的实验原理是建立在抗原与学反应的基础上的，同时结合了酶的催化作用。其基础原理包括三个方面：1.抗原或能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其学活性。2.抗原或可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其学和酶学活性。3.酶结合物与相应抗原或结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。ELISA法一种原因是建立在抗原与学反应的基础上，因而具有特。而另一方面又由于酶标记抗原或是酶分子与抗原或分子的结合物，它可以催化底物分子发生反应，产生放大作用，正因为此种放大作用而使本法具备极高的性。因此，ELISA法是一种既又特异的。

  ELISA试剂盒适用行业ELISA试剂盒大范围的应用于生命科学研究、临床医学和工业等领域。1.在生命科学研究领域，ELISA试剂盒能够适用于检测细胞因子、、酶、等分子的含量和活性，用于学、学、分子生物学等研究领域。2.在临床医学诊断中，ELISA试剂盒能够适用于检测中的标志物、、心肌酶等指标，用于临床诊断及监测。3.在食品安全检测中，ELISA试剂盒能够适用于检测食品中的残留、残留等有害，用于食品检测和安全评估。4.在监测中，ELISA试剂盒能够适用于检测中的化学、微生物等污染物，用于监测和污染治理。5.在动物防控中，ELISA试剂盒能够适用于检测动物中的、抗原等指标，用于动物疫病防控和兽药残留检测。总之，ELISA试剂盒在许多行业中都有广泛的应用。

  双夹心 本法大多数都用在检测大分子抗原。现以检测鸡传染性法氏囊病（IBDV）的双夹心ELISA为例介绍本法的操作程序。 ① 加包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干 ② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干 ③ 加酶标 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干 ④ 加底物液→ 37℃ 15分钟，加终止液 ⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。 双夹心ELISA 此法与双夹心ELISA的主要不同之处在于：它是采用酶标抗检查多种大分子抗原，它不仅不必标记每一种，还可试验的性。此法的基本程序为： ① 加（Ab-1）包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干 ② 加待检抗原（Ag） → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干 ③ 加用非同种动物生产的特（Ab-2)→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干 ④ 加入酶标抗Ab-2（AB-3）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干 ⑤ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液 ⑥ 用ELISA检测仪测定OD值。 竞争ELISA 此法大多数都用在测定小分子抗原及半抗原，其原理类似于放射测定。其基本程序为： ① 包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干 ② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原（对照孔仅加酶标抗原）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干 ③ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液 ④ 用ELISA检测仪测定OD值。